° Affection héréditaire du tissu conjonctif
- Syndrome de Marfan. La prévalence du syndrome de Marfan au sein des dissections aortiques varie entre 5 et 10%.
- Syndrome d’Ehlers-Danlos (type IV).
- Syndrome de Loeys-Dietz.
° Anomalie congénitale
- Bicuspidie aortique est l’anomalie congénitale la plus fréquemment associé à la dissection de l’aorte.
- Coarctation de l’aorte, Artère sous-clavière rétro-oesophagienne
° Grossesse : Chez les femmes de moins de 40 ans, la moitié des dissections aortiques surviennent lors du troisième trimestre de la grossesse, du travail ou de l’accouchement.
° Traumatisme iatrogène : clampage de l’aorte, déploiement d’endoprothèse aortique, angioplastie du tronc artériel brachio-céphlique, cathétérisation, canulation aortique.
° Drogues illicites : L’abus de cocaïne, conséquence d’une augmentation brutale et massive de la pression artérielle et d’un relargage de catécholamines.
° Associations rares : Syndrome de Noonan, syndrome de Turner, maladie de Horton, maladie de Takayasu, lupus érythémateux. Certains traumatismes thoracoabdominaux violents peuvent être à l’origine d’une dissection aortique.